对于金纳米在疾病的临床治疗上🙮，除了这个科研小组之外，还有另⛓🙾🐁两个科研小组。
黄🗐🚭🖥修远勉励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题，是金纳米晶体颗🙼粒的特殊抑☽🄷制效果。
接过一份实验报告，他一目十行的翻看🄽🃃了一会，一旁的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究💄🏔的成果，是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看了一遍，金纳米晶体的特殊抑制效果，来源于其本🏷🞲身的多⛓🙾🐁价效应。
多价效应可以在有机体内部，实现极🄼🂸📨高的选择性和敏感性，减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制🈮🁭🉂效果提升了18～28倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上🛨🞷🛨🞷世纪九十年代的老产😋⛞品，目前的专利期限已经过去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代TA🄼🂸📨K—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强🟃🚛🔉的铵盐，对人体的伤害非常严重，就好比目前的化疗那样，让患者生不如死。
而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中🙋的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒性。
“不错，虽然🞜🕃有局限性，但是进步🍪🕟非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究员。🚺😝
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“目前只能对一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研💒👓究。”
金纳米—TAK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只🐀☙⛚能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋😍⛬🝛病毒，效果并不明显🍯。
不过这个药物，除了可以用于治疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制，因为肿瘤细胞也存在🔳🄩⛲🔳🄩⛲CCR5受体。
“对了，老莫，艾滋病疫苗那边的情况如何?”
莫思迁无奈的回道：“一个字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几个月就会变🈙异得面目全非，很多疫苗只能保护♅几个月，这对于🆇🍚研发企业而言，绝对是亏本买卖。”